CLARIXLAB 500 mg

REGISTRO SANITARIO: EN07124

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE AGOSTO DE 2022
FORMATO: TABLETA RECUBIERTA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01FA09
FABRICANTE: VITA PHARMA S.A.C
DISTRIBUIDOR: VITA PHARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR MILILITRO CLARITROMICINA 500.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN DÚPLEX X 10, 20, 30, 50, 100 Y 200 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC COLOR ÁMBAR.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de CLARIXLAB 500 mg?

CLARIXLAB 500 mg tiene el registro sanitario EN07124 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de CLARIXLAB 500 mg está vigente?

El registro sanitario de CLARIXLAB 500 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 15 DE AGOSTO DE 2022.

¿Qué tipo de medicamento es CLARIXLAB 500 mg?

CLARIXLAB 500 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como TABLETA RECUBIERTA.

¿De qué país procede CLARIXLAB 500 mg?

CLARIXLAB 500 mg procede de PERU.

¿Quién distribuye CLARIXLAB 500 mg en el Perú?

El distribuidor de CLARIXLAB 500 mg es VITA PHARMA S.A.C.