CLARYLET-D

REGISTRO SANITARIO: E18065

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE ENERO DE 2011
FORMATO: CAPSULA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: COLOMBIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: R06AX63
FABRICANTE: CI FARMACAPSULAS S.A
DISTRIBUIDOR: FARMACHIF S.R.L
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA RETENIDA
COMPOSICION: POR CAPSULA LORATADINA 10.000000 MG SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA 240.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 200, 500 CÁPSULAS CON MICROGRANULOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN EMPAQUE BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO-POLICLORURO DE VINILIDENO ÁMBAR O EN FOLIO DE ALUMINIO-POLIETILENO (ALUPOL)

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de CLARYLET-D?

CLARYLET-D tiene el registro sanitario E18065 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de CLARYLET-D está vigente?

El registro sanitario de CLARYLET-D está cancelado y su fecha de vencimiento es 18 DE ENERO DE 2011.

¿Qué tipo de medicamento es CLARYLET-D?

CLARYLET-D es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como CAPSULA.

¿De qué país procede CLARYLET-D?

CLARYLET-D procede de COLOMBIA.

¿Quién distribuye CLARYLET-D en el Perú?

El distribuidor de CLARYLET-D es FARMACHIF S.R.L.