CLINDAMEK 600 mg/4 mL

REGISTRO SANITARIO: E19159

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 19 DE FEBRERO DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01FF01
FABRICANTE: SHREECURE PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
DISTRIBUIDOR: LABEX CORPORATION S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA4 ML FOSFATO DE CLINDAMICINA 720.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 5, 10, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500, 1000 FRASCO DE AMPOLLA DE VIDRIO TIPO III AMBAR X 4 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de CLINDAMEK 600 mg/4 mL?

CLINDAMEK 600 mg/4 mL tiene el registro sanitario E19159 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de CLINDAMEK 600 mg/4 mL está vigente?

El registro sanitario de CLINDAMEK 600 mg/4 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 19 DE FEBRERO DE 2012.

¿Qué tipo de medicamento es CLINDAMEK 600 mg/4 mL?

CLINDAMEK 600 mg/4 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede CLINDAMEK 600 mg/4 mL?

CLINDAMEK 600 mg/4 mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye CLINDAMEK 600 mg/4 mL en el Perú?

El distribuidor de CLINDAMEK 600 mg/4 mL es LABEX CORPORATION S.A.C.