COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis
REGISTRO SANITARIO: EE00321
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE JULIO DE 2024
FORMATO: SUSPENSION PARA INHALACION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | R03AK06 |
| FABRICANTE: | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD |
| DISTRIBUIDOR: | GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR DOSIS1 DOSIS XINAFOATO DE SALMETEROL 36.300000 MCG PROPIONATO DE FLUTICASONA 250.000000 MCG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INHALATORIA |
| PRESENTACIÓN: | Caja de cartón conteniendo 01 envase aerosol de 14mL (presurizado) de aluminio anodizado color plateado con base plana sellado con una válvula dosificadora (Férula de 61 µL de aluminio color plateado y vástago de polioximetileno color blanco), por 120 dosis con un accionador de polipropileno color blanco con tapa guardapolvo de polipropileno color azul |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis?
COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis tiene el registro sanitario EE00321 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis está vigente?
El registro sanitario de COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis está (*) y su fecha de vencimiento es 15 DE JULIO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis?
COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SUSPENSION PARA INHALACION.
¿De qué país procede COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis?
COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis procede de INDIA.
¿Quién distribuye COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis en el Perú?
El distribuidor de COMBIWAVE SF 250 25 mcg+250 mcg / dosis es GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A.