CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI

REGISTRO SANITARIO: BE00195

FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE DICIEMBRE DE 2018
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: REINO UNIDO

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B02BD02
FABRICANTE: BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED
DISTRIBUIDOR: GLOBAL MED FARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL FACTOR VIII 250.000000 UI FACTOR DE VON WILLEBRAND 260.000000
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN POR 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE MÁS 1 AGUJA HIPODÉRMICA ESTÉRIL 16GX3/4´ CON FILTRO (TAMAÑO DE PORO 5 MICRAS), CAJA DE CARTÓN POR 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE MÁS 1 AGUJA HIPODÉRMICA ESTÉRIL 16GX3/4´ CON FILTRO (TAMAÑO DE PORO 5 MICRAS) Y UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN X 10 ML.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI?

CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI tiene el registro sanitario BE00195 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI está vigente?

El registro sanitario de CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI está (*) y su fecha de vencimiento es 23 DE DICIEMBRE DE 2018.

¿Qué tipo de medicamento es CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI?

CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI?

CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI procede de REINO UNIDO.

¿Quién distribuye CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI en el Perú?

El distribuidor de CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI es GLOBAL MED FARMA S.A.C.