CUTENOX 80 mg/0.8 mL

REGISTRO SANITARIO: E19167

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE FEBRERO DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B01AB05
FABRICANTE: GLAND PHARMA LTD.
DISTRIBUIDOR: NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS1 ML ENOXAPARINA DE SODIO 80.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 15. 20, 24, 25, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 500 Y 1000 JERINGA PRECARGADA DE VIDRIO TIPO I AMBAR Y/O JERINGA PRECARGADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO EN BLISTER DE POLICLORURO DE VINILO PREFORMADO SELLADO

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de CUTENOX 80 mg/0.8 mL?

CUTENOX 80 mg/0.8 mL tiene el registro sanitario E19167 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de CUTENOX 80 mg/0.8 mL está vigente?

El registro sanitario de CUTENOX 80 mg/0.8 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 20 DE FEBRERO DE 2012.

¿Qué tipo de medicamento es CUTENOX 80 mg/0.8 mL?

CUTENOX 80 mg/0.8 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede CUTENOX 80 mg/0.8 mL?

CUTENOX 80 mg/0.8 mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye CUTENOX 80 mg/0.8 mL en el Perú?

El distribuidor de CUTENOX 80 mg/0.8 mL es NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C.