Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AB05 |
| FABRICANTE: | GLAND PHARMA LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA1 ML ENOXAPARINA DE SODIO 80.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN FOLDCOTE POR 1, 2, 3 ,4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 150, 160, 170, 180, 190 Y 200 JERINGAS PRECARGADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.8 ML C/U, CON PROTECTOR DE GOMA (ELASTÓMERO) Y PLÁSTICO (POLIPROPILENO) PARA AGUJA 27 G X 1/2 PULGADA CONTENIDO EN EMPAQUE BLISTER DE PVC INCOLORO/PAPEL BLANCO CON REVESTIMIENTO POLIVINÍLICO AMPLIACION LO SOLICITADO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de CUTENOX 80mg/0.8mL?
CUTENOX 80mg/0.8mL tiene el registro sanitario BE00858 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de CUTENOX 80mg/0.8mL está vigente?
El registro sanitario de CUTENOX 80mg/0.8mL está vencido y su fecha de vencimiento es 27 DE ABRIL DE 2017.
¿Qué tipo de medicamento es CUTENOX 80mg/0.8mL?
CUTENOX 80mg/0.8mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede CUTENOX 80mg/0.8mL?
CUTENOX 80mg/0.8mL procede de INDIA.
¿Quién distribuye CUTENOX 80mg/0.8mL en el Perú?
El distribuidor de CUTENOX 80mg/0.8mL es NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C.