DANTROLEN 20 mg
REGISTRO SANITARIO: E17161
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 3 DE MARZO DE 2010
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: BRASIL
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | M03CA |
| FABRICANTE: | CRISTALIA PRODUCTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS |
| DISTRIBUIDOR: | ALBIS S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL DANTROLENO DE SODIO 20.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 12 FRASCO AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO II INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO + 12 FRASCO AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO II INCOLORO CON SOLVENTE AGUA PARA INYECCIÓN X 60ML + 12 TRANSOFIX (SISTEMAS DE TRANSFERENCIA PARA FLUIDOS ESTÉRILES). |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de DANTROLEN 20 mg?
DANTROLEN 20 mg tiene el registro sanitario E17161 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de DANTROLEN 20 mg está vigente?
El registro sanitario de DANTROLEN 20 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 3 DE MARZO DE 2010.
¿Qué tipo de medicamento es DANTROLEN 20 mg?
DANTROLEN 20 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede DANTROLEN 20 mg?
DANTROLEN 20 mg procede de BRASIL.
¿Quién distribuye DANTROLEN 20 mg en el Perú?
El distribuidor de DANTROLEN 20 mg es ALBIS S.A.C.