DAUNOTEC 20 mg

REGISTRO SANITARIO: E18641

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE AGOSTO DE 2011
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01DB02
FABRICANTE: CIPLA LTD.
DISTRIBUIDOR: ESKE CORPORATION S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL CLORHIDRATO DE DAUNORUBICINA 21.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTON CON X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I ( AMBAR O INCOLORO) . CAJA X 10 VIAL DE VIDRIO TIPO I (AMBAR O INCOLORO) CON Y SIN CAJA INDIVIDUAL.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de DAUNOTEC 20 mg?

DAUNOTEC 20 mg tiene el registro sanitario E18641 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de DAUNOTEC 20 mg está vigente?

El registro sanitario de DAUNOTEC 20 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 10 DE AGOSTO DE 2011.

¿Qué tipo de medicamento es DAUNOTEC 20 mg?

DAUNOTEC 20 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede DAUNOTEC 20 mg?

DAUNOTEC 20 mg procede de INDIA.

¿Quién distribuye DAUNOTEC 20 mg en el Perú?

El distribuidor de DAUNOTEC 20 mg es ESKE CORPORATION S.A.C.