DERINOX 500mg/5mL
REGISTRO SANITARIO: N22300
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 3 DE FEBRERO DE 2016
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA04 |
| FABRICANTE: | FARMINDUSTRIA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OTROS100 ML AMOXICILINA TRIHIDRATO 11.480000 G |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO III, O FRASCO DE POLIETILENO TEREFTALATO ÁMBAR, O FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 30, 45, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180ML; CAJA HOSPITALARIA DE CARTÓN CON 10, 15, 20, 25, 30 Y 50 FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO III, O FRASCO DE POLIETILENO TEREFTALATO ÁMBAR, O FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 30, 45, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180ML. CAJA DE CARTÓN CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR Y/O FRASCO DE POLIETILENO TEREFTALATO (PET) ÁMBAR, Y/O FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR X 30, 45, 50, 60, 90, 100, 120, 150 Y 180ML DE SUSPENSIÓN C/U CON O SIN CUCHARITA DOSIFICADORA; CAJA HOSPITALARIA DE CARTÓN CON 10, 15, 20, 25, 30 Y 50 FRASCOS DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR Y/O FRASCOS DE POLIETILENO TEREFTALATO (PET) ÁMBAR, Y/O FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR X 45, 50, 60, 90, 100, 120, 150 Y 180ML DE SUSPENSIÓN C/U CON O SIN CUCHARITA DOSIFICADORA. AMPLIACIÓN DE LA FORMA DE PRESENTACIÓN A: CAJA DE CARTULINA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 15ML DE SUSPENSIÓN C/U CON O SIN CUCHARITA DOSIFICADORA. AMPLIACION CAJA DE CARTULINA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR X 15ML DE SUSPENSIÓN C/U CON O SIN CUCHARITA DOSIFICADORA. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de DERINOX 500mg/5mL?
DERINOX 500mg/5mL tiene el registro sanitario N22300 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de DERINOX 500mg/5mL está vigente?
El registro sanitario de DERINOX 500mg/5mL está vencido y su fecha de vencimiento es 3 DE FEBRERO DE 2016.
¿Qué tipo de medicamento es DERINOX 500mg/5mL?
DERINOX 500mg/5mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede DERINOX 500mg/5mL?
DERINOX 500mg/5mL procede de PERU.
¿Quién distribuye DERINOX 500mg/5mL en el Perú?
El distribuidor de DERINOX 500mg/5mL es FARMINDUSTRIA S.A.