DEXAFAR 8 mg/2mL

REGISTRO SANITARIO: E23260

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 12 DE AGOSTO DE 2019
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: A01AC02
FABRICANTE: LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A
DISTRIBUIDOR: FARMINDUSTRIA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA2 ML FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA 8.740000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVASCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 2ML; CAJA DE CARTÓN HOSPITALARIA X 20, 24, 25, 50, 100, 150 Y 200 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 2ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de DEXAFAR 8 mg/2mL?

DEXAFAR 8 mg/2mL tiene el registro sanitario E23260 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de DEXAFAR 8 mg/2mL está vigente?

El registro sanitario de DEXAFAR 8 mg/2mL está vencido y su fecha de vencimiento es 12 DE AGOSTO DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es DEXAFAR 8 mg/2mL?

DEXAFAR 8 mg/2mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede DEXAFAR 8 mg/2mL?

DEXAFAR 8 mg/2mL procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye DEXAFAR 8 mg/2mL en el Perú?

El distribuidor de DEXAFAR 8 mg/2mL es FARMINDUSTRIA S.A.