DI-KEFEPROF® 150mg

REGISTRO SANITARIO: EN05949

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE FEBRERO DE 2023
FORMATO: CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: M01AE03
FABRICANTE: VITA PHARMA S.A.C
DISTRIBUIDOR: VITA PHARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR CAPSULA KETOPROFENO 150.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN DÚPLEX X 1,2,3,5,7,10,14,15,20,28,30,40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120,150, 200 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC ÁMBAR

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de DI-KEFEPROF® 150mg?

DI-KEFEPROF® 150mg tiene el registro sanitario EN05949 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de DI-KEFEPROF® 150mg está vigente?

El registro sanitario de DI-KEFEPROF® 150mg está vigente y su fecha de vencimiento es 23 DE FEBRERO DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es DI-KEFEPROF® 150mg?

DI-KEFEPROF® 150mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA.

¿De qué país procede DI-KEFEPROF® 150mg?

DI-KEFEPROF® 150mg procede de PERU.

¿Quién distribuye DI-KEFEPROF® 150mg en el Perú?

El distribuidor de DI-KEFEPROF® 150mg es VITA PHARMA S.A.C.