DI-PROFEKET 150 mg
REGISTRO SANITARIO: EE06696
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE DICIEMBRE DE 2023
FORMATO: CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | M01AE03 |
| FABRICANTE: | CELOGEN GENERICS PRIVATE LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | CAFERMA S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CARPULA KETOPROFENO 150.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DÚPLEX X 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 48, 49, 50, 56, 63, 70, 77, 84, 98,100, 120,140, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, 400, 500 Y 1000 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN ENVASE BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC ÁMBAR |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de DI-PROFEKET 150 mg?
DI-PROFEKET 150 mg tiene el registro sanitario EE06696 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de DI-PROFEKET 150 mg está vigente?
El registro sanitario de DI-PROFEKET 150 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 6 DE DICIEMBRE DE 2023.
¿Qué tipo de medicamento es DI-PROFEKET 150 mg?
DI-PROFEKET 150 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA.
¿De qué país procede DI-PROFEKET 150 mg?
DI-PROFEKET 150 mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye DI-PROFEKET 150 mg en el Perú?
El distribuidor de DI-PROFEKET 150 mg es CAFERMA S.A.C.