DI-PROFEKET® 150mg

REGISTRO SANITARIO: EN04459

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 13 DE ENERO DE 2024
FORMATO: CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: M01AE03
FABRICANTE: VITA PHARMA S.A.C
DISTRIBUIDOR: CAFERMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR CAPSULA KETOPROFENO 150.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 48, 49, 50, 56, 63, 70, 77, 84, 98, 100, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, 400, 500 Y 1000 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLISTER DE ALUMINIO-PVC ÁMBAR

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de DI-PROFEKET® 150mg?

DI-PROFEKET® 150mg tiene el registro sanitario EN04459 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de DI-PROFEKET® 150mg está vigente?

El registro sanitario de DI-PROFEKET® 150mg está vigente y su fecha de vencimiento es 13 DE ENERO DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es DI-PROFEKET® 150mg?

DI-PROFEKET® 150mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA.

¿De qué país procede DI-PROFEKET® 150mg?

DI-PROFEKET® 150mg procede de PERU.

¿Quién distribuye DI-PROFEKET® 150mg en el Perú?

El distribuidor de DI-PROFEKET® 150mg es CAFERMA S.A.C.