DI-VITERMA® 500mg
REGISTRO SANITARIO: EE07599
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE JULIO DE 2024
FORMATO: TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACION PROLONGADA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | N03AG01 |
| FABRICANTE: | AKUMS DRUGS & PHARMACEUTICALS LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | BONAPHARM S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA RETENIDA |
| COMPOSICION: | POR TABLETA VALPROATO SEMISODICO 538.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 10, 15, 20, 30, 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN ENVASE BLÍSTER PVC/AL/OPA - AL (COLORES PLATEADO - PLATEADO) (ALU - ALU). |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de DI-VITERMA® 500mg?
DI-VITERMA® 500mg tiene el registro sanitario EE07599 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de DI-VITERMA® 500mg está vigente?
El registro sanitario de DI-VITERMA® 500mg está vigente y su fecha de vencimiento es 23 DE JULIO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es DI-VITERMA® 500mg?
DI-VITERMA® 500mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACION PROLONGADA.
¿De qué país procede DI-VITERMA® 500mg?
DI-VITERMA® 500mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye DI-VITERMA® 500mg en el Perú?
El distribuidor de DI-VITERMA® 500mg es BONAPHARM S.A.C.