DICLOLAK 250 mg 250 mg
REGISTRO SANITARIO: E14966
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 13 DE NOVIEMBRE DE 2007
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ECUADOR
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CF01 |
| FABRICANTE: | ALBONOVA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GRUNENTHAL PERUANA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO 259.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CACR/VIVI + AMVI X 5 ML (E-1025-G) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de DICLOLAK 250 mg 250 mg?
DICLOLAK 250 mg 250 mg tiene el registro sanitario E14966 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de DICLOLAK 250 mg 250 mg está vigente?
El registro sanitario de DICLOLAK 250 mg 250 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 13 DE NOVIEMBRE DE 2007.
¿Qué tipo de medicamento es DICLOLAK 250 mg 250 mg?
DICLOLAK 250 mg 250 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede DICLOLAK 250 mg 250 mg?
DICLOLAK 250 mg 250 mg procede de ECUADOR.
¿Quién distribuye DICLOLAK 250 mg 250 mg en el Perú?
El distribuidor de DICLOLAK 250 mg 250 mg es GRUNENTHAL PERUANA S.A.