DINAFLEX DUO 500mg/400mg

REGISTRO SANITARIO: E21118

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 13 DE OCTUBRE DE 2013
FORMATO: CAPSULA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: A11AA03
FABRICANTE: VICROFER S.R.L
DISTRIBUIDOR: TECNOFARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR CAPSULA SULFATO DE GLUCOSAMINA 500.000000 MG SULFATO DE CONDROITIN 400.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA PREMARCADA CON 1, 2, 4, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 500 Y 1000 CÁPSULAS EN BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO-ACLAR (INCOLORO, ÁMBAR O BLANCO)., CAJA DE CARTULINA PREMARCADA X 90 CÁPSULAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC-ACLAR INCOLORO, ÄMBAR O BLANCO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de DINAFLEX DUO 500mg/400mg?

DINAFLEX DUO 500mg/400mg tiene el registro sanitario E21118 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de DINAFLEX DUO 500mg/400mg está vigente?

El registro sanitario de DINAFLEX DUO 500mg/400mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 13 DE OCTUBRE DE 2013.

¿Qué tipo de medicamento es DINAFLEX DUO 500mg/400mg?

DINAFLEX DUO 500mg/400mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como CAPSULA.

¿De qué país procede DINAFLEX DUO 500mg/400mg?

DINAFLEX DUO 500mg/400mg procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye DINAFLEX DUO 500mg/400mg en el Perú?

El distribuidor de DINAFLEX DUO 500mg/400mg es TECNOFARMA S.A.