DOBUTAMINA 250 mg/20 mL
REGISTRO SANITARIO: EG1772
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE MAYO DE 2001
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | C01CA07 |
| FABRICANTE: | ABBOTT LABORATORIES INC. |
| DISTRIBUIDOR: | ABBOTT LABORATORIOS S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA 280.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | VIAL X 20 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de DOBUTAMINA 250 mg/20 mL?
DOBUTAMINA 250 mg/20 mL tiene el registro sanitario EG1772 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de DOBUTAMINA 250 mg/20 mL está vigente?
El registro sanitario de DOBUTAMINA 250 mg/20 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 30 DE MAYO DE 2001.
¿Qué tipo de medicamento es DOBUTAMINA 250 mg/20 mL?
DOBUTAMINA 250 mg/20 mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede DOBUTAMINA 250 mg/20 mL?
DOBUTAMINA 250 mg/20 mL procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye DOBUTAMINA 250 mg/20 mL en el Perú?
El distribuidor de DOBUTAMINA 250 mg/20 mL es ABBOTT LABORATORIOS S.A.