DOBUTAMINA 250 mg/5 mL
REGISTRO SANITARIO: EG965
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 22 DE MARZO DE 2019
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHILE
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | C01CA07 |
| FABRICANTE: | LABORATORIO SANDERSON S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FRESENIUS KABI PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA5 ML CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA 280.240000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 10, 20, 25, 50, 100, 200 AMPOLLAS DE VIDRIO INCOLORO X 5 ML; CAJA DE CARTÓN CON 10 AMPOLLAS DE VIDRIO INCOLORO X 5 ML EN ENVASE PLEXPACK |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de DOBUTAMINA 250 mg/5 mL?
DOBUTAMINA 250 mg/5 mL tiene el registro sanitario EG965 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de DOBUTAMINA 250 mg/5 mL está vigente?
El registro sanitario de DOBUTAMINA 250 mg/5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 22 DE MARZO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es DOBUTAMINA 250 mg/5 mL?
DOBUTAMINA 250 mg/5 mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede DOBUTAMINA 250 mg/5 mL?
DOBUTAMINA 250 mg/5 mL procede de CHILE.
¿Quién distribuye DOBUTAMINA 250 mg/5 mL en el Perú?
El distribuidor de DOBUTAMINA 250 mg/5 mL es FRESENIUS KABI PERU S.A.