DOXORUBICINA 50 mg

REGISTRO SANITARIO: EG5031

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE JUNIO DE 2016
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01DB01
FABRICANTE: LABORATORIOS FILAXIS S.A
DISTRIBUIDOR: FRESENIUS KABI PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 50.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA TRIPLEX POR 01, 02, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 15, 20, 30, 40, 50 Y 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON TAPÓN DE BROMOBUTILO COLOR GRIS Y PRECINTO DE ALUMINIO CON TAPA FLIP-OFF DE POLIPROPILENO COLOR ROJO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de DOXORUBICINA 50 mg?

DOXORUBICINA 50 mg tiene el registro sanitario EG5031 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de DOXORUBICINA 50 mg está vigente?

El registro sanitario de DOXORUBICINA 50 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 15 DE JUNIO DE 2016.

¿Qué tipo de medicamento es DOXORUBICINA 50 mg?

DOXORUBICINA 50 mg es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede DOXORUBICINA 50 mg?

DOXORUBICINA 50 mg procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye DOXORUBICINA 50 mg en el Perú?

El distribuidor de DOXORUBICINA 50 mg es FRESENIUS KABI PERU S.A.