DOXORUBICINA 50 mg

REGISTRO SANITARIO: EG6461

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE SEPTIEMBRE DE 2017
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01DB01
FABRICANTE: LABORATORIOS IMA S.A.I.C.
DISTRIBUIDOR: GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA50 MG CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 50.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA TRIPLEX CON 01, 02, 05, 10, 20, 30, 40, 50 Y 100 FRASCO(S) AMPOLLA(S) DE VIDRIO TIPO I INCOLORO, CON TAPÓN DE BROMOBUTILO, CON PRECINTO TIPO FLIP-OFF DE ALUMINIO CON TAPA DE POLIPROPILENO COLOR ROJO, CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.