DOXORUBICINA 50 mg

REGISTRO SANITARIO: EG6461

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE SEPTIEMBRE DE 2017
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01DB01
FABRICANTE: LABORATORIOS IMA S.A.I.C.
DISTRIBUIDOR: GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA50 MG CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 50.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA TRIPLEX CON 01, 02, 05, 10, 20, 30, 40, 50 Y 100 FRASCO(S) AMPOLLA(S) DE VIDRIO TIPO I INCOLORO, CON TAPÓN DE BROMOBUTILO, CON PRECINTO TIPO FLIP-OFF DE ALUMINIO CON TAPA DE POLIPROPILENO COLOR ROJO, CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de DOXORUBICINA 50 mg?

DOXORUBICINA 50 mg tiene el registro sanitario EG6461 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de DOXORUBICINA 50 mg está vigente?

El registro sanitario de DOXORUBICINA 50 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 18 DE SEPTIEMBRE DE 2017.

¿Qué tipo de medicamento es DOXORUBICINA 50 mg?

DOXORUBICINA 50 mg es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede DOXORUBICINA 50 mg?

DOXORUBICINA 50 mg procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye DOXORUBICINA 50 mg en el Perú?

El distribuidor de DOXORUBICINA 50 mg es GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A.