DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg
REGISTRO SANITARIO: EN01596
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE JUNIO DE 2020
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01DB01 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 50.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DUPLEX 1 , 5, 10, 25, 50, 100, 200, 300, 500, 1000, 2000, 3000 Y 5000 VIALES DE VIDRIO TIPO I COLOR ÁMBAR, CON O SIN CUNETAS O SEPARADORES. REF. EXP. 19-018547-1 AUT. DEL 26-02-2019 |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg?
DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg tiene el registro sanitario EN01596 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg está vigente?
El registro sanitario de DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 30 DE JUNIO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg?
DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg?
DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg procede de PERU.
¿Quién distribuye DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg en el Perú?
El distribuidor de DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg es LABORATORIOS AC FARMA S.A.