DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg

REGISTRO SANITARIO: NG4695

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE JUNIO DE 2020
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01DB01
FABRICANTE: LABORATORIOS AC FARMA S.A
DISTRIBUIDOR: LABORATORIOS AC FARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 50.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN DUPLEX 1 , 5, 10, 25, , 50, 100, 200, 300, 500, 1000, 2000, 3000 Y 5000 VIALES DE VIDRIO TIPO I COLOR ÁMBAR.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg?

DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg tiene el registro sanitario NG4695 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg está vigente?

El registro sanitario de DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 30 DE JUNIO DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg?

DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg?

DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg procede de PERU.

¿Quién distribuye DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg en el Perú?

El distribuidor de DOXORUBICINA CLORHIDRATO 50 mg es LABORATORIOS AC FARMA S.A.