DRISTAN ULTRA NF
REGISTRO SANITARIO: E14693
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE JUNIO DE 2012
FORMATO: CAPSULA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: COLOMBIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | R06AB54 |
| FABRICANTE: | CI FARMACAPSULAS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS WYETH S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA RETENIDA |
| COMPOSICION: | POR CAPSULA MALEATO DE CLORFENAMINA 4.000000 MG CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA 120.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | PER ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 12 CÁPSULAS EN BLISTER DE POLICLORURO DE VINILIDENO LACA DE COLOR AMARILLO; CAJA DISPENSADORA DE CARTÓN CON 12 Y 25 SOBRES DE ALUMINIO COLOR AMARILLO X 4 CÁPSULAS, |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de DRISTAN ULTRA NF?
DRISTAN ULTRA NF tiene el registro sanitario E14693 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de DRISTAN ULTRA NF está vigente?
El registro sanitario de DRISTAN ULTRA NF está cancelado y su fecha de vencimiento es 10 DE JUNIO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es DRISTAN ULTRA NF?
DRISTAN ULTRA NF es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como CAPSULA.
¿De qué país procede DRISTAN ULTRA NF?
DRISTAN ULTRA NF procede de COLOMBIA.
¿Quién distribuye DRISTAN ULTRA NF en el Perú?
El distribuidor de DRISTAN ULTRA NF es LABORATORIOS WYETH S.A.