EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE)

REGISTRO SANITARIO: RE00064

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 12 DE JUNIO DE 2011
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO RADIOFARMACO
PAIS DE PROCEDENCIA: HUNGRIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: V09
FABRICANTE: INSTITUTE OF ISOTOPES CO. LTD.
DISTRIBUIDOR: REGCORP S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL MANITOL 30.000000 MG ACIDO TARTARICO 48.000000 MG FOSFATO DISODICO DIHIDRATO 13.000000 MG ETILENODICISTEINA 2.000000 MG ACIDO ASCORBICO 12.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: POLVO PARA INYECCIÓN, CAJA CONTENIENDO 3 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (1 VIAL A, 1 VIAL B, 1 VIAL C); CAJA CONTENIENDO 6 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (2 VIAL A, 2 VIAL B, 2 VIAL C); CAJA CONTENIENDO 9 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (3 VIAL A, 3 VIAL B, 3 VIAL C); CAJA CONTENIENDO 12 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (4 VIAL A, 4 VIAL B, 4 VIAL C)

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE)?

EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE) tiene el registro sanitario RE00064 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE) está vigente?

El registro sanitario de EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE) está vencido y su fecha de vencimiento es 12 DE JUNIO DE 2011.

¿Qué tipo de medicamento es EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE)?

EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE) es de tipo PRODUCTO RADIOFARMACO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE)?

EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE) procede de HUNGRIA.

¿Quién distribuye EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE) en el Perú?

El distribuidor de EC -(N,N-ETHYLENE-L-DICYSTEINE) es REGCORP S.A.