EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN)

REGISTRO SANITARIO: RE0014

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 12 DE MARZO DE 2006
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO RADIOFARMACO
PAIS DE PROCEDENCIA: HUNGRIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: V09CA
FABRICANTE: INSTITUTE OF ISOTOPES CO. LTD.
DISTRIBUIDOR: REGCORP S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR ETILENODICISTEINA 2.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CACR/3 VIVI (A + B + C)

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN)?

EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN) tiene el registro sanitario RE0014 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN) está vigente?

El registro sanitario de EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN) está vencido y su fecha de vencimiento es 12 DE MARZO DE 2006.

¿Qué tipo de medicamento es EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN)?

EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN) es de tipo PRODUCTO RADIOFARMACO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN)?

EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN) procede de HUNGRIA.

¿Quién distribuye EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN) en el Perú?

El distribuidor de EC (N,N´-ETHYLENE-L,L DICYSTEIN) es REGCORP S.A.