EFALTEC® 250 mg/5mL
REGISTRO SANITARIO: EE07011
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE FEBRERO DE 2024
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: COLOMBIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01DB01 |
| FABRICANTE: | SYNTOFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | BIOSYNTEC S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR DOSIS CEFALEXINA MONOHIDRATO 5.000000 G |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 60ML 80 ML Y 100 ML DE SUSPENSIÓN ORAL + VASO DOSIFICADOR. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de EFALTEC® 250 mg/5mL?
EFALTEC® 250 mg/5mL tiene el registro sanitario EE07011 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de EFALTEC® 250 mg/5mL está vigente?
El registro sanitario de EFALTEC® 250 mg/5mL está vigente y su fecha de vencimiento es 20 DE FEBRERO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es EFALTEC® 250 mg/5mL?
EFALTEC® 250 mg/5mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede EFALTEC® 250 mg/5mL?
EFALTEC® 250 mg/5mL procede de COLOMBIA.
¿Quién distribuye EFALTEC® 250 mg/5mL en el Perú?
El distribuidor de EFALTEC® 250 mg/5mL es BIOSYNTEC S.A.C.