EGYBORT 3.5 mg

REGISTRO SANITARIO: EE01801

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 8 DE SEPTIEMBRE DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01XX32
FABRICANTE: UNITED BIOTECH (P) LIMITED
DISTRIBUIDOR: Q PHARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL BORTEZOMIB 3.500000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN DUPLEX CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIDO EN UNA CUNA DE PLÁSTICO, CON TAPÓN DE GOMA DE BROMOBUTILO GRIS Y SELLO DE ALUMINIO CON DISCO DE POLIPROPILENO AMARILLO. CAJA DE CARTÓN TRIPLEX CONTENIENDO CUATRO CAJAS DE CARTÓN DUPLEX CADA UNA CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIDO EN UNA CUNA DE PLÁSTICO, CON TAPÓN DE GOMA DE BROMOBUTILO GRIS Y SELLO DE ALUMINIO CON DISCO DE POLIPROPILENO AMARILLO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de EGYBORT 3.5 mg?

EGYBORT 3.5 mg tiene el registro sanitario EE01801 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de EGYBORT 3.5 mg está vigente?

El registro sanitario de EGYBORT 3.5 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 8 DE SEPTIEMBRE DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es EGYBORT 3.5 mg?

EGYBORT 3.5 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede EGYBORT 3.5 mg?

EGYBORT 3.5 mg procede de INDIA.

¿Quién distribuye EGYBORT 3.5 mg en el Perú?

El distribuidor de EGYBORT 3.5 mg es Q PHARMA S.A.C.