ELAXIM 30 30mg/vial

REGISTRO SANITARIO: BE00767

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 29 DE NOVIEMBRE DE 2015
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B01AD11
FABRICANTE: GENNOVA BIOPHARMACEUTICALS LTD.
DISTRIBUIDOR: BIO REG PHARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL TENECTEPLASA 30.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN DUPLEX CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO, CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ELAXIM 30 30mg/vial?

ELAXIM 30 30mg/vial tiene el registro sanitario BE00767 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ELAXIM 30 30mg/vial está vigente?

El registro sanitario de ELAXIM 30 30mg/vial está vencido y su fecha de vencimiento es 29 DE NOVIEMBRE DE 2015.

¿Qué tipo de medicamento es ELAXIM 30 30mg/vial?

ELAXIM 30 30mg/vial es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede ELAXIM 30 30mg/vial?

ELAXIM 30 30mg/vial procede de INDIA.

¿Quién distribuye ELAXIM 30 30mg/vial en el Perú?

El distribuidor de ELAXIM 30 30mg/vial es BIO REG PHARMA S.A.C.