ELAXIM 50mg/vial

REGISTRO SANITARIO: BE00810

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE JUNIO DE 2016
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B01AD11
FABRICANTE: GENNOVA BIOPHARMACEUTICALS LTD.
DISTRIBUIDOR: BIO REG PHARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL TENECTEPLASA 50.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I CON AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN X 10ML + 01 JERINGA DE 10ML CON AGUJA N° 21GX 1´ + 03 SOBRES CON UNA ALMOHADILLA PREPARADA CON ALCOHOL C/U.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ELAXIM 50mg/vial?

ELAXIM 50mg/vial tiene el registro sanitario BE00810 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ELAXIM 50mg/vial está vigente?

El registro sanitario de ELAXIM 50mg/vial está vencido y su fecha de vencimiento es 24 DE JUNIO DE 2016.

¿Qué tipo de medicamento es ELAXIM 50mg/vial?

ELAXIM 50mg/vial es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede ELAXIM 50mg/vial?

ELAXIM 50mg/vial procede de INDIA.

¿Quién distribuye ELAXIM 50mg/vial en el Perú?

El distribuidor de ELAXIM 50mg/vial es BIO REG PHARMA S.A.C.