ELIGARD® 22.5 mg
REGISTRO SANITARIO: EE07664
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE AGOSTO DE 2024
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L02AE02 |
| FABRICANTE: | TOLMAR, INC. |
| DISTRIBUIDOR: | TECNOFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OVULO ACETATO DE LEUPRORELINA 22.500000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA CONTENIENDO 01 KIT CONFORMADO POR: 01 BLISTER (BANDEJA TERMOFORMADA) CON JERINGA A DE POLIPROPILENO GAMMA RESISTENTE INCOLORO CON ATRIGEL SISTEMA DE LIBERACIÓN + EMBOLO DE REEMPLAZO + SOBRE CON DESECANTE SILICAGEL Y 01 BLISTER (BANDEJA TERMOFORMADA) CON JERINGA B DE COPOLÍMERO DE OLEFINA CÍCLICO (COC) INCOLORO CON LEUPRORELINA ACETATO + 01 AGUJA N° 20G X 5/8´ + SOBRE CON DESECANTE SILICAGEL. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ELIGARD® 22.5 mg?
ELIGARD® 22.5 mg tiene el registro sanitario EE07664 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ELIGARD® 22.5 mg está vigente?
El registro sanitario de ELIGARD® 22.5 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 14 DE AGOSTO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es ELIGARD® 22.5 mg?
ELIGARD® 22.5 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA.
¿De qué país procede ELIGARD® 22.5 mg?
ELIGARD® 22.5 mg procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye ELIGARD® 22.5 mg en el Perú?
El distribuidor de ELIGARD® 22.5 mg es TECNOFARMA S.A.