ELIGARD 7.5 mg

REGISTRO SANITARIO: E17276

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE ABRIL DE 2015
FORMATO: SUSPENSION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L02AE02
FABRICANTE: TOLMAR, INC.
DISTRIBUIDOR: TECNOFARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR JERINGA PRELLENADA ACETATO DE LEUPRORELINA 7.500000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA PREMARCADA CONTENIENDO 01 KIT CONFORMDO POR: A.- 01 BLISTER (BANDEJA TERMOFORMADA) CON JERINGA A DE POLIPROPILENO GAMMA RESISTENTE INCOLORO CON ATRIGEL SISTEMA DE LIBERACION + EMBOLO DE REEMPLAZO + SOBRE CON DESECANTE SILICAGEL + B.- 01 BLISTER (BANDEJA TERMOFORMADA) CON JERINJA B DE POLIPROPILENO GAMMA RESISTENTE INCOLORO CON LEUPRORELINA ACETATO + 01 AGUJA 20X1/2 + SOBRE CON DESECANTE SILICAGEL

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ELIGARD 7.5 mg?

ELIGARD 7.5 mg tiene el registro sanitario E17276 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ELIGARD 7.5 mg está vigente?

El registro sanitario de ELIGARD 7.5 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 20 DE ABRIL DE 2015.

¿Qué tipo de medicamento es ELIGARD 7.5 mg?

ELIGARD 7.5 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SUSPENSION INYECTABLE.

¿De qué país procede ELIGARD 7.5 mg?

ELIGARD 7.5 mg procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

¿Quién distribuye ELIGARD 7.5 mg en el Perú?

El distribuidor de ELIGARD 7.5 mg es TECNOFARMA S.A.