ELIGARD 7.5 mg

REGISTRO SANITARIO: EE07977

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 29 DE MAYO DE 2023
FORMATO: SUSPENSION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L02AE02
FABRICANTE: TOLMAR, INC.
DISTRIBUIDOR: TECNOFARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR JERINGA PRELLENADA ACETATO DE LEUPRORELINA 7.500000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA CONTENIENDO 01 KIT CONFORMDO POR: A.- 01 BLISTER (BANDEJA TERMOFORMADA) DE ACLAR (POLICLOROTRIFLUOR ETILENO) - PETG (POLIETILENO TEREFTALATO) / ALUMINIO - POLIETILENO TEREFTALATO CON JERINGA A DE POLIPROPILENO GAMMA RESISTENTE INCOLORO CON ATRIGEL SISTEMA DE LIBERACION + ÉMBOLO DE REEMPLAZO + SOBRE CON DESECANTE SILICAGEL Y B.- 01 BLISTER (BANDEJA TERMOFORMADA) DE ACLAR (POLICLOROTRIFLUOR ETILENO) - PETG (POLIETILENO TEREFTALATO) / ALUMINIO - POLIETILENO TEREFTALATO CON JERINJA B DE COPOLIMERO DE OLEFINA CÍCLICO (COC) RESISTENTE INCOLORO CON LEUPRORELINA ACETATO + 01 AGUJA Nº 20 X 5/8 + SOBRE CON DESECANTE SILICAGEL.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ELIGARD 7.5 mg?

ELIGARD 7.5 mg tiene el registro sanitario EE07977 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ELIGARD 7.5 mg está vigente?

El registro sanitario de ELIGARD 7.5 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 29 DE MAYO DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es ELIGARD 7.5 mg?

ELIGARD 7.5 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SUSPENSION INYECTABLE.

¿De qué país procede ELIGARD 7.5 mg?

ELIGARD 7.5 mg procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

¿Quién distribuye ELIGARD 7.5 mg en el Perú?

El distribuidor de ELIGARD 7.5 mg es TECNOFARMA S.A.