Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | LAB. INSTITUTO BIOLOGICO CONTEMPORANEO S.A |
| DISTRIBUIDOR: | D & M PHARMA PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA EPOETINA ALFA 2000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA TRIPLEX CONTENIENDO 1, 4, 6, 8 Y 12 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1ML C/U, CAJA DE CARTULINA TRIPLEX CONTENIENDO 1, 4, 6, 8 Y 12 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1ML C/U, CAJA DE CARTÓN CORRUGADO CONTENIENDO 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1ML C/U, CAJA DE CARTÓN CORRUGADO CONTENIENDO 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1ML C/U. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de EPOCASS 2 000 UI/mL?
EPOCASS 2 000 UI/mL tiene el registro sanitario BE00724 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de EPOCASS 2 000 UI/mL está vigente?
El registro sanitario de EPOCASS 2 000 UI/mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 19 DE MAYO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es EPOCASS 2 000 UI/mL?
EPOCASS 2 000 UI/mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede EPOCASS 2 000 UI/mL?
EPOCASS 2 000 UI/mL procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye EPOCASS 2 000 UI/mL en el Perú?
El distribuidor de EPOCASS 2 000 UI/mL es D & M PHARMA PERU S.A.C.