ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL
REGISTRO SANITARIO: EN01000
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 26 DE FEBRERO DE 2019
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01FA01 |
| FABRICANTE: | TEVA PERU S.A |
| DISTRIBUIDOR: | TEVA PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO5 ML ETILSUCCINATO DE ERITROMICINA 293.640000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 Y 25 FRASCO DE VIDRIO TIPO III AMBAR O FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR A X 60 ML, CAJA DDE CARTÓN X 1, 12 Y 25 FRASCO DE VIDRIO TIPO III COLOR ÁMBAR CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR A 100ML, CAJA X 1 Y 25 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD DE COLOR BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 90ML Y 100ML DE SUSPENSIÓN, CAJA DE CARTÓN CON 1, 12, 25, 50 Y 100 FRASCO DE VIDRIO TIPO III AMBAR O FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 60 ML, 90ML, 100ML Y 120ML CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR CON VASITO DE POLIPROPILENO DE COLOR BLANCO TRANSLUCIDO O CUCHARITA DE POLIESTIRENO DE COLOR CRISTAL, CAJA DE CARTÓN X 1, 12, 25, 50 Y 100 FRASCO DE VIDRIO TIPO III AMBAR O FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR X 120ML CAMBIO A: CAJA DE CARTÓN CON 1 Y 25 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR X 60 ML; CAJA DE CARTÓN X 1 Y 25 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD DE COLOR BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 90 ML Y 100 ML DE SUSPENSIÓN; CAJA DE CARTÓN CON 1, 12, 25, 50 Y 100 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 60 ML, 90 ML, 100 ML Y 120 ML CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR CON VASITO DE POLIPROPILENO DE COLOR BLANCO TRANSLUCIDO O CUCHARITA DE POLIESTIRENO DE COLOR CRISTAL; CAJA DE CARTÓN X 1, 12, 25, 50 Y 100 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR X 120 ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL?
ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL tiene el registro sanitario EN01000 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL está vigente?
El registro sanitario de ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 26 DE FEBRERO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL?
ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL?
ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL en el Perú?
El distribuidor de ERITROMICINA ETILSUCCINATO 250 mg/5 mL es TEVA PERU S.A.