ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml
REGISTRO SANITARIO: BE00617
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE MAYO DE 2014
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: URUGUAY
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS CLAUSEN S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEGA LABS LATAM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA1 ML ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA 1000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA CONTENIENDO UNA JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON SOLUCIÓN INYECTABLE X 0.5 ML CON AGUJA INSERTA 0.40 X 12 27G X 1/2 PARA INYECIÓN SUBCUTÁNEA EN CUNA DE PVC . CAJA DE CARTULINA CONTENIENDO UNA JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON SOLUCIÓN INYECTABLE X 0.5 ML CON AGUJA 0.50 X 15 25G X 5/8 PARA INYECIÓN SUBCUTÁNEA EN CUNA DE PVC . |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml?
ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml tiene el registro sanitario BE00617 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml está vigente?
El registro sanitario de ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml está vencido y su fecha de vencimiento es 20 DE MAYO DE 2014.
¿Qué tipo de medicamento es ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml?
ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml?
ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml procede de URUGUAY.
¿Quién distribuye ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml en el Perú?
El distribuidor de ERITROPOYETINA ALFA 1000UI/0.5ml es MEGA LABS LATAM S.A.