ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL

REGISTRO SANITARIO: BE00284

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 1 DE JULIO DE 2010
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B03XA01
FABRICANTE: M.R. PHARMA S.A
DISTRIBUIDOR: MEGA LABS LATAM S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS1 ML EPOETINA ALFA 1000.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA CON 1 FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML + JERINGA X 3 ML CON AGUJA + AGUJA 0.80 X 40 21G X 1 1/2 + 1 AGUJA ESTERIL 0.50 X 15 25G X 5/8 EN CUNA DE POLICLORURO DE VINILO; CAJA DE CARTULINA CON 1 JERINGA PRECARGADA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML + AGUJA ESTERIL 0.50 X 15 25G X 5/8 EN CUNA DE POLICLORURO DE VINILO; CAJA DE CARTULINA CON 1 FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL?

ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL tiene el registro sanitario BE00284 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL está vigente?

El registro sanitario de ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 1 DE JULIO DE 2010.

¿Qué tipo de medicamento es ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL?

ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL?

ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL en el Perú?

El distribuidor de ERITROPOYETINA ALFA 1000UI 1000 UI/0.5 mL es MEGA LABS LATAM S.A.