ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL
REGISTRO SANITARIO: BE00872
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 4 DE JULIO DE 2017
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | SHANDONG KEXING BIOPRODUCTS CO., LTD |
| DISTRIBUIDOR: | PHARMAGEN S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OTROS1 ML ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA 2000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN POR 1 Y 10 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL?
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL tiene el registro sanitario BE00872 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL está vigente?
El registro sanitario de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 4 DE JULIO DE 2017.
¿Qué tipo de medicamento es ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL?
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL?
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL procede de CHINA.
¿Quién distribuye ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL en el Perú?
El distribuidor de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/1 mL es PHARMAGEN S.A.C.