ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL

REGISTRO SANITARIO: BE00429

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 29 DE AGOSTO DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B03XA01
FABRICANTE: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING CO. LTD.
DISTRIBUIDOR: GP PHARM S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS1 ML ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA 2000.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 5, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 500, 1000 VIALES DE VIDRIO TIPO III INCOLORO O AMBAR X 1 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL?

ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL tiene el registro sanitario BE00429 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL está vigente?

El registro sanitario de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL está vencido y su fecha de vencimiento es 29 DE AGOSTO DE 2012.

¿Qué tipo de medicamento es ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL?

ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL?

ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL procede de CHINA.

¿Quién distribuye ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL en el Perú?

El distribuidor de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL es GP PHARM S.A.