Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING CO. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | GP PHARM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OTROS1 ML ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA 2000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 5, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 500, 1000 VIALES DE VIDRIO TIPO III INCOLORO O AMBAR X 1 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL?
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL tiene el registro sanitario BE00429 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL está vigente?
El registro sanitario de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL está vencido y su fecha de vencimiento es 29 DE AGOSTO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL?
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL?
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL procede de CHINA.
¿Quién distribuye ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL en el Perú?
El distribuidor de ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 2000 UI/mL es GP PHARM S.A.