Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A03BB01 |
| FABRICANTE: | SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| DISTRIBUIDOR: | PHARMAGEN S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA1 AMP N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA 20.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN FOLDCOTE POR 1, 2, 5, 10, 20, 25, 50, 100 Y 200 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR DE 1 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL?
ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL tiene el registro sanitario EE01372 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL está vigente?
El registro sanitario de ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL está vigente y su fecha de vencimiento es 6 DE JULIO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL?
ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL?
ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL procede de CHINA.
¿Quién distribuye ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL en el Perú?
El distribuidor de ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 20 mg/mL es PHARMAGEN S.A.C.