ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00171
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE SEPTIEMBRE DE 2008
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AD01 |
| FABRICANTE: | BIOLOGISCHE ANALYSENSYSTEM GMBH. |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL ESTREPTOQUINASA 1500000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAARTERIAL INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 5, 10, 20, 25, 30, 50, 100, 200, 500, 1000 VIALES DE VIDRIO INCOLORO O AMBAR CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI?
ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI tiene el registro sanitario BE00171 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI está vigente?
El registro sanitario de ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 11 DE SEPTIEMBRE DE 2008.
¿Qué tipo de medicamento es ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI?
ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI?
ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI en el Perú?
El distribuidor de ESTREPTOQUINASA 1 500 000 UI es LABORATORIOS AC FARMA S.A.