ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00321
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE ENERO DE 2011
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: COREA DEL SUR
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AD01 |
| FABRICANTE: | DONG KOOK PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | GP PHARM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA ESTREPTOQUINASA 1500000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAARTERIAL INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 5, 10, 20, 25, 50, 100 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O ÁMBAR |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI?
ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI tiene el registro sanitario BE00321 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI está vigente?
El registro sanitario de ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 6 DE ENERO DE 2011.
¿Qué tipo de medicamento es ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI?
ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI?
ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI procede de COREA DEL SUR.
¿Quién distribuye ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI en el Perú?
El distribuidor de ESTREPTOQUINASA 1500 000 UI es GP PHARM S.A.