EUVAX B 20mcg/mL ADULTO

REGISTRO SANITARIO: BE0054

FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE FEBRERO DE 2020
FORMATO: SUSPENSION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: COREA DEL SUR

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J07BC01
FABRICANTE: LG CHEM, LTD
DISTRIBUIDOR: SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR MILILITRO VACUNA ANTIHEPATITIS B 20.000000 MCG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN FOLDCOTE X 1 Y 20 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1.0 ML CADA UNO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de EUVAX B 20mcg/mL ADULTO?

EUVAX B 20mcg/mL ADULTO tiene el registro sanitario BE0054 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de EUVAX B 20mcg/mL ADULTO está vigente?

El registro sanitario de EUVAX B 20mcg/mL ADULTO está (*) y su fecha de vencimiento es 11 DE FEBRERO DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es EUVAX B 20mcg/mL ADULTO?

EUVAX B 20mcg/mL ADULTO es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION PARA INYECCION.

¿De qué país procede EUVAX B 20mcg/mL ADULTO?

EUVAX B 20mcg/mL ADULTO procede de COREA DEL SUR.

¿Quién distribuye EUVAX B 20mcg/mL ADULTO en el Perú?

El distribuidor de EUVAX B 20mcg/mL ADULTO es SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A.