FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00935
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE ENERO DE 2019
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD |
| FABRICANTE: | CHENGDU RONGSHENG PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AMERICANOS S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR DE COAGULACION VIII 250.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTYÓN X 1, 5, 10, 15, 20, 25, 50, 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI?
FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI tiene el registro sanitario BE00935 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI está vigente?
El registro sanitario de FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 28 DE ENERO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI?
FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI?
FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI procede de CHINA.
¿Quién distribuye FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI en el Perú?
El distribuidor de FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 250 UI es LABORATORIOS AMERICANOS S.A.