FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI
REGISTRO SANITARIO: BE00544
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE SEPTIEMBRE DE 2013
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: AUSTRALIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | CSL LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | BIOTOSCANA FARMA DE PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL10 ML FACTOR DE COAGULACION VIII 500.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 12, 15, 16, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 Y 100 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I (ÁMBAR O INCOLORO) + 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 12, 15, 16, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 Y 100 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I (ÁMBAR O INCOLORO) X 10ML DE AGUA PARA INYECCION (SOLVENTE) + 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 12, 15, 16, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 Y 100 SET DE TRANSFERENCIA CON FILTRO MIX2VIAL., AMPLIACION CAJA DE CARTÓN CON 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I DE COLOR ÁMBAR O INCOLORO, CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O ÁMBAR DE 10 ML DE AGUA PARA INYECCIÓN + 01 SET DE TRANSFERENCIA CON FILTRO MIX2VIALTM Y CAJA DE CARTÓN CON SET DE ADMINISTRACIÓN CONTIENE: 01 JERINGA DE PLÁSTICO DESECHABLE, MARCA NIPRO X 10ML C/AGUJA 21 X 1/2 (E-26431-IMM) + 01 ´NIPRO´ SCALP VEIN SET PEDIÁTRICO DESECHABLE CALIBRE N° 23G (E-12165-IMM) AMPLIACION CAJA DE CARTÓN CON 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I DE COLOR ÁMBAR O INCOLORO, CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O ÁMBAR DE 10 ML DE AGUA PARA INYECCIÓN + 01 SET DE TRANSFERENCIA CON FILTRO MIX2VIALTM + 01 JERINGA DE PLÁSTICO DESECHABLE, MARCA NIPRO X 10ML C/AGUJA 21 X 11/2 (E-26431-IMM) + 01 ´NIPRO´ SCALP VEIN SET CALIBRE N° 23G (E-28681-IMM) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI?
FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI tiene el registro sanitario BE00544 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI está vigente?
El registro sanitario de FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI está vencido y su fecha de vencimiento es 24 DE SEPTIEMBRE DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI?
FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI?
FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI procede de AUSTRALIA.
¿Quién distribuye FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI en el Perú?
El distribuidor de FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANA 500UI es BIOTOSCANA FARMA DE PERU S.A.C.