FEIBA 500 U
REGISTRO SANITARIO: BE00740
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE SEPTIEMBRE DE 2020
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: AUSTRIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD |
| FABRICANTE: | BAXTER AG. |
| DISTRIBUIDOR: | SHIRE PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL ACTIVIDAD DE DESVIO DEL INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 500.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE: 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO, 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I CONTENIENDO AGUA PARA INYECCIÓN X 20ML, 01 JERINGA DE 20ML PARA UN SOLO USO, 01 AGUJA DE FILTRO, 01 AGUJA DE TRANSFERENCIA, 01 JUEGO DE INFUSIÓN EN MARIPOSA, 01 AGUJA DESCARTABLE ESTÉRIL, 01 AGUJA DE VENTILACIÓN Y 01 INSERTO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de FEIBA 500 U?
FEIBA 500 U tiene el registro sanitario BE00740 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de FEIBA 500 U está vigente?
El registro sanitario de FEIBA 500 U está vigente y su fecha de vencimiento es 20 DE SEPTIEMBRE DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es FEIBA 500 U?
FEIBA 500 U es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede FEIBA 500 U?
FEIBA 500 U procede de AUSTRIA.
¿Quién distribuye FEIBA 500 U en el Perú?
El distribuidor de FEIBA 500 U es SHIRE PERU S.A.C.