FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL
REGISTRO SANITARIO: NG4750
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE SEPTIEMBRE DE 2010
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | N03AB02 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA FENITOINA DE SODIO 100.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1,5,10,25,50,100,200,500,800,1000,2000,5000 FRASCOS AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I (ÁMBAR, INCOLORO) Y/O FRASCOS VIAL DE VIDRIO TIPO I (INCOLORO Y ÁMBAR) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL?
FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL tiene el registro sanitario NG4750 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL está vigente?
El registro sanitario de FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 20 DE SEPTIEMBRE DE 2010.
¿Qué tipo de medicamento es FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL?
FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL?
FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL en el Perú?
El distribuidor de FENITOINA SODICA 100 mg/2 mL es LABORATORIOS AC FARMA S.A.