FENITOINA SODICA 100mg/2mL

REGISTRO SANITARIO: EG6171

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE MAYO DE 2014
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: N03AB02
FABRICANTE: VITAL HEALTHCARE PVT. LTD.
DISTRIBUIDOR: ESKE CORPORATION S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA2 ML FENITOINA DE SODIO 100.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2ML. CAJA DE CARTÓN CON 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 18, 20, 21, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 250, 300, 400, 500 Y 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2ML CON Y SIN CAJA DE CARTÓN INDIVIDUAL

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de FENITOINA SODICA 100mg/2mL?

FENITOINA SODICA 100mg/2mL tiene el registro sanitario EG6171 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de FENITOINA SODICA 100mg/2mL está vigente?

El registro sanitario de FENITOINA SODICA 100mg/2mL está vencido y su fecha de vencimiento es 11 DE MAYO DE 2014.

¿Qué tipo de medicamento es FENITOINA SODICA 100mg/2mL?

FENITOINA SODICA 100mg/2mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede FENITOINA SODICA 100mg/2mL?

FENITOINA SODICA 100mg/2mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye FENITOINA SODICA 100mg/2mL en el Perú?

El distribuidor de FENITOINA SODICA 100mg/2mL es ESKE CORPORATION S.A.C.