FENITOINA SODICA 250mg/5ml
REGISTRO SANITARIO: EN05125
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE JULIO DE 2022
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | N03AB02 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS UNIDOS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | DISTRIBUIDORA DANY S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA FENITOINA DE SODIO 250.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 5, 6, 12, 25, 50, 100, 200, 500, 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 5ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de FENITOINA SODICA 250mg/5ml?
FENITOINA SODICA 250mg/5ml tiene el registro sanitario EN05125 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de FENITOINA SODICA 250mg/5ml está vigente?
El registro sanitario de FENITOINA SODICA 250mg/5ml está vigente y su fecha de vencimiento es 20 DE JULIO DE 2022.
¿Qué tipo de medicamento es FENITOINA SODICA 250mg/5ml?
FENITOINA SODICA 250mg/5ml es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede FENITOINA SODICA 250mg/5ml?
FENITOINA SODICA 250mg/5ml procede de PERU.
¿Quién distribuye FENITOINA SODICA 250mg/5ml en el Perú?
El distribuidor de FENITOINA SODICA 250mg/5ml es DISTRIBUIDORA DANY S.A.C.