FENITOINA SODICA 250mg/5mL

REGISTRO SANITARIO: NG5688

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE JUNIO DE 2013
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: N03AB02
FABRICANTE: MEDIFARMA S.A
DISTRIBUIDOR: MEDIFARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA5 ML FENITOINA DE SODIO 250.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 Y 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO NEUTRO TIPO I (INCOLORO O ÁMBAR) X 5ML.,

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de FENITOINA SODICA 250mg/5mL?

FENITOINA SODICA 250mg/5mL tiene el registro sanitario NG5688 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de FENITOINA SODICA 250mg/5mL está vigente?

El registro sanitario de FENITOINA SODICA 250mg/5mL está vencido y su fecha de vencimiento es 25 DE JUNIO DE 2013.

¿Qué tipo de medicamento es FENITOINA SODICA 250mg/5mL?

FENITOINA SODICA 250mg/5mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede FENITOINA SODICA 250mg/5mL?

FENITOINA SODICA 250mg/5mL procede de PERU.

¿Quién distribuye FENITOINA SODICA 250mg/5mL en el Perú?

El distribuidor de FENITOINA SODICA 250mg/5mL es MEDIFARMA S.A.